東莞ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班
發(fā)布時間:2023-01-31 10:36:56
講師：馮老師 瀏覽次數(shù)：1
課程描述INTRODUCTION
東莞曼頓企業(yè)管理咨詢有限公司（以下簡稱曼頓顧問）是一家致力于大中小企業(yè)標準化體系創(chuàng)新服務(wù)的管理顧問公司，主要為國內(nèi)中小型企業(yè)提供全面、持續(xù)、高效、節(jié)約的標準化體系（認證、咨詢、培訓(xùn)）服務(wù)。
曼頓顧問一直致力于提供超越客戶和企業(yè)期望的卓越服務(wù)。我們擁有透明合理的服務(wù)流程，是幫助您追求持續(xù)發(fā)展、改進目標的佳合作伙伴。
為了幫助企業(yè)建立、實施、改進符合ISO13485:2016標準的要求的質(zhì)量管理體系，促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理，提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，我公司決定舉辦ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)班，請各醫(yī)療器械相關(guān)單位自愿報名參加學(xué)習(xí)?，F(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：
培訓(xùn)對象：醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營負責人、管代，從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等各級管理人員，包括希望了解ISO13485標準并獲得內(nèi)審員資格的人員。
培訓(xùn)目標：通過本課程的培訓(xùn)以后，學(xué)員能夠理解和運用醫(yī)療器械管理體系標準知識以及掌握內(nèi)部審核基本技能和方法。
培訓(xùn)內(nèi)容：
1.醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系概論；
2.醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)的法律法規(guī)
3.ISO13485:2016 標準的理解；
4. 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核有關(guān)的基本知識；
5. 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的原則、程序、方法和技巧；
?
6. 標準理解及模擬審核案例練習(xí)及考試。
培訓(xùn)費用：1800元/人（含教材費、聽課費、午餐費和證書），培訓(xùn)合格者可獲得全國通用的內(nèi)審員證書。
培訓(xùn)講師：馮老師
課程價格：￥元/人
培訓(xùn)天數(shù)：2天
日程安排SCHEDULE
課程大綱Syllabus
東莞曼頓企業(yè)管理咨詢有限公司（以下簡稱曼頓顧問）是一家致力于大中小企業(yè)標準化體系創(chuàng)新服務(wù)的管理顧問公司，主要為國內(nèi)中小型企業(yè)提供全面、持續(xù)、高效、節(jié)約的標準化體系（認證、咨詢、培訓(xùn)）服務(wù)。
曼頓顧問一直致力于提供超越客戶和企業(yè)期望的卓越服務(wù)。我們擁有透明合理的服務(wù)流程，是幫助您追求持續(xù)發(fā)展、改進目標的佳合作伙伴。
為了幫助企業(yè)建立、實施、改進符合ISO13485:2016標準的要求的質(zhì)量管理體系，促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理，提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，我公司決定舉辦ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)班，請各醫(yī)療器械相關(guān)單位自愿報名參加學(xué)習(xí)?，F(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：
培訓(xùn)對象：醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營負責人、管代，從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等各級管理人員，包括希望了解ISO13485標準并獲得內(nèi)審員資格的人員。
培訓(xùn)目標：通過本課程的培訓(xùn)以后，學(xué)員能夠理解和運用醫(yī)療器械管理體系標準知識以及掌握內(nèi)部審核基本技能和方法。
培訓(xùn)內(nèi)容：
1.醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系概論；
2.醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)的法律法規(guī)
3.ISO13485:2016 標準的理解；
4. 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核有關(guān)的基本知識；
5. 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的原則、程序、方法和技巧；
6. 標準理解及模擬審核案例練習(xí)及考試。
培訓(xùn)費用：1800元/人（含教材費、聽課費、午餐費和證書），培訓(xùn)合格者可獲得全國通用的內(nèi)審員證書。
轉(zhuǎn)載：http://www.yniwn.cn/gkk_detail/282933.html
曼頓顧問一直致力于提供超越客戶和企業(yè)期望的卓越服務(wù)。我們擁有透明合理的服務(wù)流程，是幫助您追求持續(xù)發(fā)展、改進目標的佳合作伙伴。
為了幫助企業(yè)建立、實施、改進符合ISO13485:2016標準的要求的質(zhì)量管理體系，促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理，提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，我公司決定舉辦ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)班，請各醫(yī)療器械相關(guān)單位自愿報名參加學(xué)習(xí)?，F(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：
培訓(xùn)對象：醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營負責人、管代，從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等各級管理人員，包括希望了解ISO13485標準并獲得內(nèi)審員資格的人員。
培訓(xùn)目標：通過本課程的培訓(xùn)以后，學(xué)員能夠理解和運用醫(yī)療器械管理體系標準知識以及掌握內(nèi)部審核基本技能和方法。
培訓(xùn)內(nèi)容：
1.醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系概論；
2.醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)的法律法規(guī)
3.ISO13485:2016 標準的理解；
4. 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核有關(guān)的基本知識；
5. 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的原則、程序、方法和技巧；
6. 標準理解及模擬審核案例練習(xí)及考試。
培訓(xùn)費用：1800元/人（含教材費、聽課費、午餐費和證書），培訓(xùn)合格者可獲得全國通用的內(nèi)審員證書。
轉(zhuǎn)載：http://www.yniwn.cn/gkk_detail/282933.html